在檢測(cè)口罩質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)上有ce*的說法，只有通過ce*的口罩質(zhì)量相對(duì)是比較好的，也更加受大家的歡迎，下面我們就來看一看通過ce*的口罩是什么口罩？ 

在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性*標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證。

CE標(biāo)志不是一個(gè)質(zhì)量標(biāo)志，它是一個(gè)代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標(biāo)準(zhǔn)及指令的標(biāo)記. 在歐盟銷售的所有產(chǎn)品都要強(qiáng)制性打上CE標(biāo)志。 

很多人在看口罩質(zhì)量好不好都看口罩有沒有經(jīng)過ce*，但生活中很多人都不知道怎么看口罩有沒有ce*，下面小編就為大家來詳細(xì)的說一說這個(gè)問題。 

1、口罩ce*在口罩右上角會(huì)有個(gè)字母印，或者口罩的包裝袋也有CE*的圖標(biāo)。

2、口罩CE*是*近*熱門的一個(gè)產(chǎn)品*,是出口歐盟各國(guó)的強(qiáng)制性*?？谡衷跉W洲屬于個(gè)人防護(hù)指令產(chǎn)品3類產(chǎn)品(安全等級(jí)非常高),依據(jù)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149。

3、*的模式有兩種:（1）每年送樣品去歐洲的口罩實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,提交完整的質(zhì)量體系技術(shù)文件以及圖紙、工廠測(cè)試報(bào)告等文件,如果文件完備,歐盟機(jī)構(gòu)人員可以不對(duì)你們的工廠體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。（2） 每年送樣品去歐洲實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,另外加每年2次的工廠審核,很多機(jī)構(gòu)均只接受第二種*的申請(qǐng),因?yàn)榈诙N*的*機(jī)構(gòu)更放心。

4、還有一種可能,如果貴公司的口罩是用于醫(yī)院場(chǎng)合的,則不屬于個(gè)人防護(hù)范圍,屬于醫(yī)療器械范圍,要做MDD指令。

一次性醫(yī)療口罩不管是醫(yī)療領(lǐng)域還是在生活中都被廣泛使用，對(duì)于口罩的質(zhì)量大家都是非常關(guān)注的，那今天我們就一起來看一看一次性醫(yī)療口罩的ce標(biāo)準(zhǔn)。 

醫(yī)用口罩EN14683標(biāo)準(zhǔn)把口罩分為三類：類型I，類型II，類型IIR。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)要求包括：細(xì)菌過濾效率、壓力差、抗合成血液的滲透性、生物清潔度。不同類型醫(yī)用口罩詳細(xì)情況如下：

類型I：細(xì)菌過濾效率≥95、壓力差（Pa/ cm）<40、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）無要求、生物清潔度（cfu/g）≤30；

類型II：細(xì)菌過濾效率≥98、壓力差（Pa/ cm）<40、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）無要求、生物清潔度（cfu/g）≤30；

類型IIR：細(xì)菌過濾效率≥98、壓力差（Pa/ cm）<60、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）≥16、生物清潔度（cfu/g）≤30。